治療第二型糖尿病的新思維

過去在第二型糖尿病(type II diabetes)的治療上總是偏重於胰島素(insulin)，但最近的一些發現顯示了從升糖素(glucagon)下手或許也是個好主意。

雖然升糖素跟胰島素是在差不多的時間發現的，但由於胰島素具有「降」血糖的功能，過去的研究焦點一直都在胰島素上面；直到發現了incretins。原本科學家們以為incretins的效果是刺激胰島素分泌，但後來卻發現主要的效果是因為他會抑制升糖素分泌。

過去也發現，許多糖尿病患者雖然能靠著藥物把血糖控制在穩定的數值範圍之內，但是因為升糖素的作用不受控制的關係，除造成患者的血糖有時仍不穩定之外，也使得患者體內的膽固醇量提高以及脂肪肝的發生。所以，若要提供給第二型糖尿病患者更好的治療，或許得思考如何從升糖素下手。

在2012年4月初發表於Cell Metabolism的研究報告中，由Tabas博士領軍的研究團隊的發現，或許會是個好方法。

研究團隊發現，升糖素要發揮它的主要作用需要一個酵素：CaMKII。當CaMKII活化後，會將一個稱為FoxO1的輔助蛋白送入細胞核去啟動使細胞分泌葡萄糖的基因（FoxO1的作用請參考下圖）。所以，研究團隊嘗試著不直接由升糖素的分泌下手，而是去控制CaMKII的活性。

FoxO1作用為促進葡萄糖分泌的酵素
(PEP carboxykinase, Glucose 6-phosphatase)
表現量提高。圖片來源：
Lehninger's Principle of Biochemistry, 5th ed.)

當研究團隊在肥胖的糖尿病鼠中抑制CaMKII時，他們發現這些糖尿病鼠不只是血糖值降低，同時膽固醇也降低了，脂肪肝的狀況也變好了，而且對於胰島素的感受度也提高了。

過去曾以單純抑制升糖素的方式來嘗試控制血糖，但是對膽固醇以及脂肪肝的狀況卻無法控制；這次透過控制CaMKII而不直接影響升糖素的作法，或許可以是未來在第二型糖尿病治療上的新思維。

參考文獻：

Targeting glucagon pathway may offer a new approach to treating diabetes