硬脂酸。圖片來源:wiki |
最近,由歐洲與中國科學家所組成的研究團隊發現,硬脂酸可以影響到粒線體的功能,使粒線體免於破碎化(fragmentation)的命運。
這一切的發現,都是從一個突變種的果蠅,Elovl6所引起的。
Elovl6果蠅因為缺少了可以將十六碳的脂肪酸延長成十八碳,造成這種果蠅在平常的培養狀況下,除非另外加給牠C18:0,否則活不過幼蟲時期。
有一天,研究團隊裡有人在配製給果蠅吃的食物時,忘記把抗真菌的藥劑加進去了。平常果蠅的食物裡都會加,以免食物太快就發黴,這次不小心忘了,卻發生了奇怪的事情。
什麼事情呢?那些Elovl6果蠅的存活率竟然大大提高了,原本即使給了C18:0,大概也只有不到一半可以活下來,現在竟然有八成都活下來了。
因為抗真菌的藥劑多半都會影響到粒線體的功能,所以研究團隊就測試了一下,結果發現Elovl6果蠅真的是粒線體的功能出了問題。Elovl6果蠅的粒線體都有破碎化的現象,加入C18:0就可以逆轉。
粒線體破碎化有兩種原因:分裂太旺盛或是無法融合。研究團隊抑制了DRP1蛋白,使粒線體無法分裂(DRP1的功能可以參考這篇文章),結果還是無法抑制缺少C18:0的細胞的粒線體破碎化,顯示缺少C18:0所導致的粒線體破碎化應該是無法融合所造成的。因此科學家們就開始看跟粒線體融合相關的基因。
粒線體融合大部分與mitofusin這個系列的蛋白有關,測試以後也發現,表現mitofusin可以逆轉缺少Elovl6果蠅的性狀,使大部分的Elovl6果蠅可以活過幼蟲時期。而且缺少mitofusin的果蠅,與Elovl6果蠅的性狀很相似。
經過一步步的抽絲剝繭後,研究團隊發現:原來C18:0(硬脂酸)可以被加到人類第一型運鐵蛋白受器(human transferrin receptor 1,TFR1)上。當TFR1被硬脂酸化(stearoylation)以後,它便無法活化JNK蛋白,造成HUWE1(泛素連接酶,ubiquitin ligase)無法幫mitofusin加上許多的泛素(ubiquitin)。如此一來,因為mitofusin充足,粒線體便可以融合。相反的,當C18:0缺少時,TFR1無法被硬脂酸化,於是便可以活化JNK,造成mitofusin被HUWE1高度泛素化後分解,粒線體的破碎化就產生了。粒線體破碎化的結果就是細胞能量供應不足,於是細胞就提早死亡了(詳細作用機制請參考下圖以及原始論文)。
硬脂酸如何影響粒線體的功能。繪圖:葉綠舒。 ZDHHC6:C18:0轉移酶(transferase) |
由於TFR1與鐵的吸收有關,會不會這一切其實都只是因為缺鐵呢?研究團隊也測試了缺鐵的狀況,結果發現細胞可以在沒有C18:0的狀況下活上好些天,但是沒有鐵它們一下子就死了,顯示這一切應該跟缺鐵沒有關係,純粹是因為TFR1的硬脂酸化與否。
原本Elovl6果蠅只是用來研究脂肪代謝的突變種果蠅,沒想到「泡奶」的時候配錯配方,竟然會有意外的發現;這可是硬脂酸化可以調節蛋白質功能的世界第一例呢!
參考文獻:
Teleman A.A. et. al., 2015. Regulation of mitochondrial morphology and function by stearoylation of TFR1. Nature. doi:10.1038/nature14601
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